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La Divisione LifeScience di Gi Group, prima multinazionale italiana del lavoro, è specializzata nella Ricerca e Selezione di profili specializzati nei settori Farmaceutico e Medicale e nella Ricerca e Selezione di Ottici e Farmacisti per i canali Retail/GDO.

Il nostro cliente è una società attiva nel settore della grande distribuzione, per te un’opportunità come:

FARMACISTA

La risorsa sarà inserita nella parafarmacia all'interno del punto vendita, in un contesto sicuro, con orari di lavoro su turni continuanti esclusivamente diurni e definiti.

Sedi: varie città in Italia.

Contratto: Tempo determinato ed indeterminato

Responsabilità:

• Servizio di assistenza e consulenza specialistica qualificata alla clientela per i prodotti OTC, SOP, integratori, omeopatici e dermocosmesi;
• Gestione cassa e ordini
• Riordino dei prodotti in vendita

Siamo interessati a valutare risorse motivate al trasferimento, il cliente offre un contributo economico per i primi 6 mesi di contratto.

Requisiti:

• Laurea in Farmacia o in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche
• Iscrizione all’Ordine dei Farmacisti
• Spiccate doti comunicative e relazionali, orientamento al raggiungimento di obiettivi

Valutiamo candidati/e neolaureati non ancora in possesso di abilitazione, per un iniziale inserimento come addetti/e alle vendite in attesa dell’avvenuta iscrizione all’Ordine.

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HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it), la prima multinazionale italiana del lavoro, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Chimico-Farmaceutico, Cosmetico e Medicale. 

In partnership con tra le migliori aziende cosmetiche italiane del make e skincare, eccellenza del made in Italy, offriamo un'interessante e stimolante opportunità in ambito:

Controllo Qualità Bulk

Sede: provincia di Bergamo

Orario di lavoro: tre turni.

Responsabilità:

• Esegue le analisi chimico-fisiche e organolettiche del bulk secondo le specifiche (presenti in Rete e prodotte dalla ricerca) e secondo le priorità assegnate.
• Approva e permette lo scarico del bulk quando il prodotto è conforme alle specifiche.
• Se il prodotto è fuori specifica, fornisce alla produzione dei metodi per correggere la formula solo nel caso di piccole variazioni. Per modifiche più importanti chiede il supporto alla Ricerca.
• Produce il certificato di analisi (ok colore) dove sono presenti i dati analitici e di controllo colore (di processo), che viene inviato al cliente.
• Effettua controlli “for cause” a supporto delle indagini per produzioni non conformi.

Requisiti:

• Diploma chimico o scientifico;
• Disponibilità su tre turni;
• Saper utilizzare sistemi gestionali/ERP;
• Conoscenza dei prodotti cosmetici (anidri, emulsioni e polveri);
• Conoscenza delle principali tecniche analitiche del controllo dei prodotti cosmetici;
• Conoscenza delle tecnologie produttive dei prodotti cosmetici;
• Conoscenze delle norme di buona fabbricazione (GMP).

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HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it), la prima multinazionale italiana del lavoro, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Chimico-Farmaceutico, Cosmetico e Medicale.

 Per azienda cliente che produce nella Cosmetic Valley lombarda linee complete di make-up per i grandi marchi internazionali, ricerchiamo:

Addetto/a al Controllo Qualità analitico e documentale

I prodotti di cui ti occuperai sono: skincare, body care, baby care, fotoprotezione e profumi.

Sede: provincia di Monza e Brianza

Contratto: assunzione diretta a tempo indeterminato, CCNL Chimico.
Remote working: 2 giorni a settimana.

Inserimento previsto entro novembre 2024.

Responsabilità:

• Controllare materie prime, semi-lavorati e qualsiasi componente del processo produttivo compreso il prodotto finito.
• Rilevare e segnalare difetti di standard.
• Proporre idee per migliorare il livello qualitativo o eliminare eventuali difetti rilevati.
• Pianificare e svolgere i controlli d'ispezione.
• Scegliere i campioni da ispezionare o da testare.
• Testare parametri di analisi con strumentazione di laboratorio.
• Interfacciarsi con laboratori esterni per le analisi microbiologiche  Preparare i certificati di qualità.
• Tenere traccia dei difetti riscontrati, conservare e aggiornare la documentazione e le schede tecniche  Restare in continuo aggiornamento su protocolli, tecniche e norme.

Requisiti:

• Esperienza di 1 anno nel ruolo.
• Buone capacità comunicative, spirito collaborativo, organizzazione e attenzione al dettaglio.

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HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata alla Ricerca e Selezione di profili in ambito Operation, Quality, Regulatory, R&D, Clinical Research e Sales & Marketing dei settori Farmaceutico e Medicale

Per azienda cliente specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di principi attivi farmaceutici (Generici APIs, Citotossici APIs, Peptidi APIs), ricerco

Production & Process Development Officer

Sede: Cinisello Balsamo (MI)

Contratto: iniziale contratto a tempo determinato, CCNL Chimico Farmaceutico, livello di inquadramento e retribuzione in base all’esperienza maturata.

Responsabilità:
Nell’ambito delle attività R&D, su richiesta Supervisore R&D, in accordo con Il Coordinatore di Produzione, supporta sperimentalmente i ricercatori nello svolgimento delle loro attività, sui progetti attivi nell’Unità Peptidi.

• Esegue prove di laboratorio per implementare processi e/o attività di troubleshooting e attività di messa a punto di metodiche analitiche, metodiche di sintesi e di downstream per le fasi di ricerca e sviluppo, operando nel pieno rispetto delle buone regole di laboratorio sulle quali è adeguatamente addestrati.
• Collabora nella stesura ed emissione di Fogli di Lavorazione o Fogli di Bonifica, per processi di prodotti in sviluppo (R&D) o produzioni GMP e di procedure interne.
• Opera nel pieno rispetto delle normative GMP e di sicurezza, sulle quali è adeguatamente addestrati.
• Lavora nei Reparti di Sintesi Chimica e/o Purificazione.
• Conduce in base a metodi di lavoro prestabiliti e in completa autonomia operativa una linea di produzione e/o una tipologia di prodotti.
• Controlla i parametri di funzionamento delle macchine contribuendo alla loro messa a punto e regolazione.
• Garantisce per il corretto smaltimento dei reflui prodotti durante l’esecuzione delle lavorazioni di Reparto.
• Gestisce per le parti di sua competenza e supporta l’attività legata al mantenimento in buono stato di apparecchiature, impianti e strutture dei Reparti di Produzione.
• Garantisce il buon funzionamento e l’aggiornamento della documentazione dei Magazzini Materie Prime, Semilavorati e Finiti Vendita.

Requisiti:

• Laurea chimica industriale, CTF, chimica.
• Buona conoscenza della lingua inglese sufficiente alla gestione delle attività routinarie.

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HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata alla Ricerca e Selezione di profili in ambito Operation, Quality, Regulatory, R&D, Clinical Research e Sales & Marketing dei settori Farmaceutico e Medicale

In collaborazione con Azienda farmaceutica che produce e commercializza prodotti sterili e liofilizzati, siamo alla ricerca per il plant di Ferentino (FR) di due risore:

2 ANALISTI/E DI LABORATORIO CHIMICO (QC)

Si richiede disponibilità immediata e flessibilità a lavorare su turni.

Contratto: diretto con l'azienda, il livello di inquadramento verranno commisurati all'esperienza del candidato.

Responsabilità:

• Esecuzione di test qualitativi e quantitativi per le analisi di materie prime e prodotti finiti.
• Attività analitica relativa ad analisi in process, prodotti bulk ed utilities.
• Attività analitica relativa a studi di stabilità ed analisi di rilascio.
• Attività analitica relativa a convalide analitiche e transfer con i Clienti.
• Utilizzo delle principali tecniche di laboratorio e strumentazione di laboratorio chimico.
• Compilazione e gestione della documentazione analitica.

Requisiti:

• Laurea ad indirizzo scientifico (CTF, Chimica, o similari).
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Almeno 1/2 anni di esperienza nella mansione.
• Buona capacità di lavorare in team.
• Buona capacità di organizzazione del proprio lavoro.

 

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HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata alla Ricerca e Selezione di profili in ambito Operation, Quality, Regulatory, R&D, Clinical Research e Sales & Marketing dei settori Farmaceutico e Medicale

Proponiamo un’interessante opportunità come:

Quality Assurance Specialist – Master Batch Record 

L’azienda nostra cliente è un’azienda globale leader nella produzione di farmaci sterili.

Sede: Monza, sede raggiungibile facilmente da Milano anche con servizio di navetta gratuita dalla Stazione di Monza.

Contratto: di 12 mesi, scopo assunzione, CCNL Chimico Farmaceutico, livello C2. Mensa, smart working 3 giorni su 5 una volta raggiunto un buon livello di autonomia.

Responsabilità:

• I candidati scelti verranno inseriti all’interno del Master Batch Record Team che fa parte del dipartimento MS&T (Manufacturing, Science and Technology), dipartimento multifunzionale e multidisciplinare che lavora al trasferimento di commesse - da R&D o da altri stabilimenti – sulle proprie linee produttive.
• I candidati scelti verranno formati e affiancati fino a raggiungere autonomia professionale nella scrittura e gestione documentale del documento Master Batch Record alla base di ogni processo produttivo farmaceutico GMP.
• Lavoreranno a stretto contatto con le altre funzioni del MS&T (Regolatorio, al Tech Transfer, tecnologia di processo, project manager, etc) e con i clienti stessi a livello Global, acquisendo una overview privilegiata dei processi e degli impatti regolatori, di processo e tecnologici sottostanti all’avviamento o alla modifica di ogni processo produttivo farmaceutico.

Requisiti:
Il profilo ricercato possiede:

• Una laurea di II livello in ambito scientifico (preferibilmente in CTF).
• Ha maturato un'esperienza di 6 mesi/1 anno, in ambito Quality di un’azienda produttiva farmaceutica.
• Ha un’ottima conoscenza della lingua inglese.
• L’aver visto o gestito il Master Batch record o l’aver effettuato Batch Record Review in formato elettronico costituisce titolo preferenziale. 

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HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata alla Ricerca e Selezione di profili in ambito Operation, Quality, Regulatory, R&D, Clinical Research e Sales & Marketing dei settori Farmaceutico e Medicale.

Per rafforzamento del team di multinazionale operante nel settore della diagnostica molecolare, in particolare di soluzioni e test diagnostici molecolari per l'individuazione di agenti infettivi, ricerchiamo un/a:

FIELD APPLICATION & SERVICE SPECIALIST – CENTRO-SUD ITALIA

Zona di lavoro: Napoli/Roma con spostamenti e trasferte su tutto il Centro-Sud Italia

Contratto: a tempo indeterminato; CCNL Farmaceutico, Livello commisurato al livello di professionalità acquisito.
Si offre: Benefits correlati alla posizione quali, pc, cellulare, auto aziendale ad uso promiscuo.

Responsabilità:

• Organizza ed effettua training tecnico-applicativi presso le sedi degli utilizzatori;
• E’ referente diretto per domande tecniche ed applicative;
• Svolge presentazioni tecnico scientifiche sulle soluzioni offerte;
• Supervisiona, educa ed aiuta i clienti acquisiti nell’utilizzo ed applicazione dei prodotti diagnostici (strumentazione e reagenti);
• Prende parte a congressi e convegni scientifici del settore; collabora e supporta la rete vendita di zona;
• Gestisce delle fasi di prevendita e postvendita;
• Pianifica ed esegue in autonomia attività di installazione, assistenza e validazione delle apparecchiature con la garanzia del necessario approvvigionamento dei pezzi di ricambio;
• Risolve problemi, diagnosi e correzione in caso di malfunzionamenti del sistema;
• Analizza i dati strumentali e di laboratorio per attività di troubleshooting, per proposizione e valutazione della soluzione offerta rispetto alla routine attuale e per l'ulteriore sviluppo dei processi di supporto interno.

Requisiti:

• Laurea in discipline scientifiche o ingegneria (Biologia, Biotecnologia, Ingegneria Biomedica);
• Pregressa esperienza di almeno 1 anno con macchine da laboratorio di diagnostica anche complesse (la conoscenza del sistema di preparazione dei campioni automatico da laboratorio è considerata un forte plus);
• Ideale la pregressa esperienza di laboratorio su tecniche di Biologia Molecolare;
• Esperienza professionale nel trattare con i clienti;
• Gradita una buona conoscenza della lingua inglese;
• Buona conoscenza del pacchetto office e dei principali software informatici
• Elevata determinazione nel raggiungimento dei risultati;
• Ottime capacità relazionali e di comunicazione orale e scritta;
• Capacità di lavorare in modo autonomo, attento e strutturato;
• Buona metodologia di troubleshooting anche durante situazioni pressanti ed in emergenza;
• Flessibilità e dinamicità
• Disponibilità a viaggiare frequentemente sul territorio (anche 3-4 giorni alla settimana);
• Patente B.

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In partnership con una tra le migliori aziende cosmetiche italiane del make-up e skincare, eccellenza del made in Italy, offriamo un'interessante e stimolante opportunità:

Internship in qualità e packaging cosmetico

Sede: provincia di Bergamo

Contratto: stage di 6 mesi, retribuzione 800 euro al mese, mensa, scopo assunzione. In caso di esperienza pregressa, si valuta inserimento in apprendistato.
Orario di lavoro: 8:00-16:30 con flessibilità fino a 9:15-17:45

Responsabilità:

• Analisi e procedure finalizzate a garantire la compatibilità con il packaging.
• stendere report su rapporti di compatibilità.
• fornire informazioni al marketing.
• omologazione del packaging.
• corretta compilazione della documentazione.

Requisiti richiesti:

• Laurea in ambito scientifico.
• Preferibile esperienza pregressa (anche stage).
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Passione per la cosmesi. 

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2 Quality Technicians in process

I Quality technicians verranno inseriti/e nella linea “Modern Oral”, prodotti per uso orale, che contengono nicotina ad alta purezza, acqua e altri ingredienti alimentari di alta qualità.

Sede: Trieste (TS)

Contratto: a tempo determinato/indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico.
Orario di lavoro: full time, ciclo continuo | Disponibilità a lavorare su tre turni da lunedì a venerdì.

Responsabilità:

• Campionamento e rilevazione di eventuali non conformità durante la produzione.
• Controlli in process durante la produzione (es. relativi a peso, misura) prodotti per uso orale HACCP.
• Controlli in process durante la produzione (es. relativi a peso, misura, pH, dimensioni) e redazione di certificati analitici sulla base di specifiche predefinite per prodotti farmaceutici.

Requisiti:

• Laurea in materie scientifiche.
• Esperienza di almeno 6 mesi maturata nell'area Controllo Qualità in siti produttivi farmaceutici o alimentari, utilizzando GC e SPETTROSCOPIA.
• Conoscenza delle normative HACCP e/o GMP.
• Richiesta la conoscenza della lingua inglese.

Completano il profilo:

• Buone capacità di comunicazione.
• Sapere lavorare in autonomia nel rispetto delle normative Qualità HACCP/GMP.
• Capacità organizzative e di pianificazione. 
• Propensione al lavoro in team e flessibilità.
• Propensione alla collaborazione e alla condivisione del proprio know-how.
  
  

BAT TRIESTE è parte del Gruppo BAT, fondato nel 1902, con sede a Londra. Leader mondiale nei beni di largo consumo con un portafoglio prodotti multi-category nel settore del tabacco, BAT impiega oggi oltre 52.000 persone, opera in più di 175 mercati e ha 75 stabilimenti produttivi su scala globale.

A settembre 2021 BAT Italia ha annunciato la costruzione dell’ ”A Better Tomorrow™ Innovation Hub", nella città di Trieste: un centro di innovazione e sostenibilità di livello mondiale per un investimento totale fino a 500 milioni di euro in 5 anni. Uno spazio di oltre 20mila metri quadrati che oltre ad ospitare un nuovo centro di produzione per i prodotti a potenziale rischio ridotto di BAT (in cui saranno sviluppati anche dei prodotti per la terapia sostitutiva della nicotina), ospiterà anche una Digital Boutique, ossia un laboratorio di innovazione e centro di eccellenza per la trasformazione e l'accelerazione digitale di BAT.

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Il nostro cliente è un’azienda italiana leader nel settore degli integratori alimentari, dei dispositivi medici e dei farmaci, impegnata nel migliorare la salute e il benessere delle persone attraverso prodotti di alta qualità.

Ricerchiamo un/a INFORMATORE/TRICE SCIENTIFICO DEL FARMACO

Inizio previsto: gennaio 2025
Contratto: Assunzione diretta da dipendente secondo il CCNL Commercio, inquadramento e durata contrattuale variano sulla base dell’esperienza del candidato.
Completano l’offerta economica: Bonus variabile al raggiungimento dei KPI concordati, benefits (auto aziendale ad uso promiscuo).

La posizione offre l'opportunità di rappresentare e promuovere i prodotti dell’azienda presso medici di medicina generale, farmacisti e medici specialisti in area: ginecologia, gastroenterologia, oncologia e nutrizione.

Responsabilità:

• Presentare in modo efficace i prodotti ai professionisti sanitari.
• Fornire informazioni scientifiche accurate e aggiornate sui nostri prodotti.
• Collaborare al raggiungimento degli obiettivi di vendita.
• Partecipare a conferenze ed eventi per promuovere la conoscenza dei prodotti.
• Monitorare e riportare le tendenze di mercato e le attività della concorrenza.

Requisiti:

• Laurea scientifica in base al DL 219/2006 e successivi.
• Esperienza precedente come Informatore Scientifico del Farmaco.
• Eccellenti capacità di comunicazione e presentazione.
• Conoscenza approfondita del settore farmaceutico, dei dispositivi medici e degli integratori alimentari.
• Orientamento ai risultati e capacità di lavorare in team.

Zone lavoro:

• Monza Brianza
• Piacenza
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In partnership con prestigiosa azienda che produce e commercializza make-up e cosmesi skincare a livello globale, eccellenza del made in Italy, offriamo due interessanti e stimolanti opportunità in ambito Affari Regolatori.

REGULATORY AFFAIRS – settore COSMETICO: junior e senior

Sede di lavoro: CREMA
Contratto offerto: Contratto a tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico.

Principali attività:

• garantire conformità di prodotto e semilavorato rispetto alle normative europee ed extra-europee
• gestire la documentazione tecnica per autorità regolatorie e clienti e monitorare i relativi aggiornamenti
• redigere ed aggiornare i documenti di registrazione in collaborazione con i principali riferimenti interni in ambito Sales & Marketing, Qualità, R&D, Produzione, Logistica
• verificare le specifiche normative per i paesi UE, Extra UE e UK per definire le corrette procedure di spedizione in presenza della documentazione corretta
• gestire direttamente eventuali problematiche con la dogana

Requisiti:

• scolarità scientifica / legale o percorso di studi specifico per il ruolo.
• solida esperienza effettuata in medesimo ruolo e presso aziende appartenenti al settore cosmetico.
• È richiesta buona conoscenza delle normative specifiche che regolano il settore (MDR 2017/745, MDD, MDSAP) della gestione diretta di Audit e autonomia di utilizzo della lingua inglese.
• Ottime capacità comunicative e relazionali per un’ottimale collaborazione con colleghi, enti, clienti e con il team di riferimento, capacità organizzative e predisposizione al problem solving completano il profilo.

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HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it), la prima multinazionale italiana del lavoro, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Chimico-Farmaceutico, Cosmetico e Medicale. 

In partership con una tra le migliori aziende cosmetiche italiane del make-up e skincare, eccellenza del made in Italy, offriamo un'interessante opportunità in ambito:

ASSICURAZIONE QUALITA'

Sede di lavoro: provincia di Bergamo

Contratto: stage di 6 mesi, retribuzione 800 euro al mese, mensa, scopo assunzione.
Orario di lavoro: 8:00-16:30 con flessibilità fino a 9:15-17:45

Requisiti:

• Laurea in ambito scientifico.
• Conoscenza lingua inglese livello B2.
• Passione per la cosmesi.

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